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肿瘤靶向药物相关基因突变检测

检测介绍

一、项目介绍

1、  质谱技术进行“肿瘤靶向药物相关基因突变检测”项目介绍

第一、EGFR、KRAS常见基因基因突变筛查

项目名称

检测内容

样本类型

人类组织EGFR基因29种突变检测

检测EGFR基因18、19、20、21外显子上的29种体细胞突变

新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织、胸水、肿瘤脱落细胞等

人类血浆EGFR基因29种突变检测

检测EGFR基因18、19、20、21外显子上的29种体细胞突变

血浆(EDTA抗凝)

人类组织KRAS基因突变检测

检测KRAS基因12、13、61密码子上的10种体细胞突变

新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织、胸水、肿瘤脱落细胞等

人类血浆KRAS基因突变检测

检测KRAS基因12、13、61密码子上的10种体细胞突变

血浆(EDTA抗凝)

 

第二、EGFR、BRAF、KRAS和NRAS基因突变广谱筛查

项目名称

检测内容

样本类型

组织肿瘤靶向用药指导检测

检测EGFR、BRAF、KRAS和NRAS等四个基因上的超过200种体细胞突变

新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织、胸水、肿瘤脱落细胞等

血浆肿瘤靶向用药指导检测

检测EGFR、BRAF、KRAS和NRAS等四个基因上的超过200种体细胞突变

血浆(EDTA抗凝)

 

2、进行“肿瘤靶向药物相关基因突变检测”检测的意义

第一、EGFR、KRAS常见基因基因突变筛查:主要针对肺癌,结直肠癌晚期患者,可以预测厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼,西妥昔单抗、帕尼单抗等靶向药物疗效。

第二、EGFR、BRAF、KRAS和NRAS基因突变广谱筛查:针对常见基因突变阴性患者,我们设计了超过300种突变类型的广谱筛查方案;针对非小细胞肺癌、结直肠癌和黑色素瘤患者,可以预测厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼,西妥昔单抗、帕尼单抗、维罗菲尼等进口靶向药物疗效。

检测优势

  • 检测位点覆盖率高:EGFR Exon19和20的大量插入缺失,BRAF,KRAS和NRAS,涵盖300+突变(SNP&INDEL)

  • 灵敏度高:可检测低至5%的突变

  • 检测样本多样性:新鲜病变组织>冰冻病理切片>石蜡包埋病理组织切片>外周血(浆)

检测流程

样本寄送->样本和数据保存->基因检测->发送分析报告

适用人群

  • 非小细胞肺癌
  • 结直肠癌
  • 黑色素瘤患者